読み方：チョクチョウコウモンキケイ

English：Anorectal Malformation

学会ポスター使用頻度：C

直腸肛門奇形（ちょくちょうこうもんきけい、英:Anorectal Malformation）は、新生児や幼児期に見られる先天的な疾患で、直腸、肛門、尾骨、尿道、外生殖器などの部分の発育が正常に進行しないことを特徴とします。
直腸肛門奇形は非常に多様で、重度のものから軽度のものまでさまざまな形態が存在します。
以下に、直腸肛門奇形に関する詳細を解説します：

特徴:

直腸肛門奇形の特徴は、患者によって異なりますが、一般的な特徴には以下が含まれます：

1. 肛門通路の異常:
通常、肛門は直腸と結びついており、排泄物を体の外部に排出します。
直腸肛門奇形の場合、この通路に異常があり、直腸と肛門が正しく接続されないことがあります。

2. 排泄物の排出困難:
この異常により、排泄物の排出が困難で、糞便やガスが腹部にたまることがあります。

3. 性器の異常:
一部の直腸肛門奇形では、外生殖器にも異常が見られることがあります。

4. 泌尿器の異常:
尿道や膀胱にも異常がある場合があります。

分類:

直腸肛門奇形はその形態に応じてさまざまなタイプに分類されます。
分類には以下のようなタイプが含まれます：

1. 低位直腸肛門奇形:
直腸と肛門の距離が比較的近く、通常は比較的簡単に修復できる形態です。

2. 高位直腸肛門奇形:
直腸と肛門の距離が遠く、複雑な手術が必要な場合があります。

3. 複合直腸肛門奇形:
直腸肛門奇形と他の奇形（例:
泌尿器奇形、外生殖器奇形）が組み合わさった状態です。

治療:

直腸肛門奇形の治療には外科手術が必要です。
手術は奇形のタイプや重度に応じて異なり、通常、新生児期から幼児期に行われます。
治療の目標は、正常な排泄を可能にし、患者の生活の質を向上させることです。

治療後、患者は専門家の指導を受け、複雑なケアが必要な場合があります。
長期的なフォローアップも必要となることがあります。
治療の成功には、早期の診断と適切な治療計画が不可欠です。